5月18日，FDA提前四个月批准了罗氏旗下基因泰克的PD-L1抗体atezolizumab（商品名Tecentriq），作为二线药物用于治疗一种叫做urothelial carcinoma的最常见晚期膀胱癌，成为第一个上市的PD-L1药物。 同时FDA也批准了Ventana的 PD-L1伴随诊断试剂 SP142。Atezolizumab的下一个获批目标为非小细胞肺癌。